Синдром Бёрта — Хога — Дьюба

Синдром Бёрта — Хога — Дьюба
Характерные для синдрома Бёрта — Хога — Дьюба фиброфолликуломы на коже лица
МКБ-10	Q87
МКБ-9	759.89
МКБ-9-КМ	704.8
OMIM	135150
DiseasesDB	33274
eMedicine	derm/622
MeSH	D058249 и D058249
Медиафайлы на Викискладе

Синдром Бёрта — Хога — Дьюба (англ. Birt–Hogg–Dubé syndrome) — редко встречающееся аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене FLCN и проявляющееся развитием доброкачественных опухолей волосяного фолликула (фиброфолликулом), кистами в лёгких и повышенным риском возникновения рака почки (хроматофобной почечной карциномы) и рака толстого кишечника.