«Нарушения свертывания крови — это не конец света; вы все еще можете вести нормальную жизнь».

Каждый год, 17 апреля, мы отмечаем Всемирный день гемофилии. Это мероприятие посвящено распространению информации о гемофилии и других наследственных кровотечениях, а также о том, как повысить качество жизни людей, страдающих этими заболеваниями.

Инициатива проведения этого интернационального дня принадлежит сразу двум известным международным организациям: «Всемирной организации здравоохранения» и «Всемирной федерации гемофилии»

🩸Гемофилия - это редкое наследственное заболевание, вызванное недостаточностью определенных белков - факторов свертывания крови. В результате этого у человека могут возникнуть обильные кровотечения из ран и травм, а также возможны кровоизлияния в суставы и мышцы.

Гемофилия переносится генетически и может проявляться как у мужчин, так и у женщин. Однако, в основном мужчины страдают от болезни, поскольку наследуют ген от своих матерей.

Заболевания, связанные с кровоточивостью, сильно ухудшают качество жизни людей. Но, к счастью, в наши дни существует эффективное лечение гемофилии, позволяющее людям с этим диагнозом жить полноценной жизнью.

🌡️Одним из наиболее распространенных типов лечения является заместительная терапия факторами свертывания крови, выделенных из донорской крови или созданных искусственно. Для этого существуют различные медикаменты, содержащие нужные белки, которые вводятся внутривенно для остановки кровотечения.

🩸В этом году Всемирный день гемофилии отмечается под девизом «Доступность для всех: профилактика кровотечений как глобальный стандарт лечения».

Мероприятие напоминает всем нам о важности того, чтобы все люди имели равный доступ к высококачественным медицинским ресурсам и лекарствам, которые могут улучшить их жизнь, а также получали социальную и психологическую поддержку.

🍀Будем верить, что в будущем, благодаря современным технологиям и научным исследованиям, мы сможем найти исцеление или даже предотвратить гемофилию и другие заболевания, связанные с кровоточивостью.